Suchergebnisse für

Medizinprodukte

11 Unternehmen

155 Produkte

Produktempfehlungen

Deutschland

OP-Tischauflagen / Operationstischauflagen

Deutschland

Schweiz

Weitere Produkte ansehen

BERND HAGEN, INH. GISELA HAGEN

Deutschland

Wir konfektionieren für Sie Filterschläuche und Filtertaschen in verschiedenen Nadelfilztypen, Maßen und Ausführungen je nach Bedarfsfall. Mustermappen für chir. und endoskop. Instrumente

Alle Produkte für "medizinprodukte"

Segeltuch - Rolltaschen

Mustertablett 1-teilig, mit Schutzklappe

Leder-Etuis mit Drelleinlage

Mustermappe 3-teilig 36x27cm für chirurgische Instrumente

Alle Produkte anzeigen
HUWO HYDROTHERAPIE GMBH

Deutschland

Das Unternehmen HUWO HYDROTHERAPIE GMBH, ist ein Hersteller/ Fabrikant, gegründet wurde und in der Branche Pharmazeutik - Grundstoffe und Hilfsstoffe tätig ist. Es ist ebenfalls in den Branchen Pharmazeutische Präparate, Medizin und Chirurgie - Geräte und Ausstattungen, Medizinische und chirurgische Instrumente, Medizin und Chirurgie - Artikel und Zubehör, Pharmazeutische Präparate, Medizin und Chirurgie - Geräte und Ausstattungen, Medizinische und chirurgische Instrumente, und Medizin und Chirurgie - Artikel und Zubehör präsent. Es hat seinen Sitz in Umkirch, Deutschland.

Alle Produkte für "medizinprodukte"

Umluftgerät

Warmhalteschrank

Alle Produkte anzeigen
INGENIEURBÜRO HOPP + FLAIG

Deutschland

Hopp + Flaig, ist Ihr Partner rund um die Themen Qualitätsmanagement, Medizinprodukte - Zulassung und Datenschutz Wir sehen uns nicht nur als Berater sondern auch als Macher. Dabei interpretieren wir z.B. als externer QMB die gesetzlichen und normativen Anforderungen und wirken bei der erforderlichen Umsetzung und Dokumentation mit. Hopp + Flaig betreut Kunden sowohl in Baden-Württemberg wie auch in ganz Deutschland. Vor allem Firmen in drei Stunden Reichweite von Stuttgart profitieren seit mehr als zwanzig Jahren von den flexiblen und praktischen Lösungen für Unternehmen unterschiedlichster Art und Größe. Bei unseren Projekten legen wir großen Wert auf Zuverlässigkeit, Flexibilität und persönlichen Kundenkontakt. Das Ingenieurbüro Hopp + Flaig steht nicht für Theorie, sondern für praktikable, effiziente Umsetzung. Ob es um QM Beratung, die Zulassung von Medizinprodukten, Datenschutz, Arbeitssicherheit oder die Validierung von Prozessen und Anlagen geht- die Fachkräfte des Ingenieurbüros Hopp + Flaig sind stets auf dem aktuellsten Stand und auf Grund der interdisziplinären Kompetenzen in der Lage, themenübergreifende Schnittstellen zu kennen und zu erkennen. Neben unseren großen Themenbereichen der Qualitätsmanagementsysteme und Zulassung von Medizinprodukten sind wir für Sie ebenfalls Ansprechpartner für: Umweltmanagement, Projektmanagement, Informationssicherheit und Datenschutz

Alle Produkte für "medizinprodukte"

Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 für Medizinprodukte-Hersteller

Zulassung Medizinprodukte

Website Alle Produkte anzeigen
SAS HAGMANN GMBH & CO. KG

Deutschland

Wir sind ein Dienstleistungslabor im Bereich CHEMISCHE ANALYTIK Seit 25 Jahren sorgen wir für kompetente Problemlösungen - vor, während und nach der Produktion Ihrer Bauteile und Materialien. Zu unseren Routineleistungen gehören: - Produktionsbegleitende Untersuchungen von Medizinprodukten - Technische Sauberkeit individueller Bauteile - Analyse von Kunststoffen und Additiven - Spurenuntersuchung auf Silikone - Bestimmung von Oberflächenqualitäten - Bestimmung der Materialzusammensetzungen

Website Alle Produkte anzeigen
METECON GMBH

Deutschland

Als Dienstleister beraten und unterstützen wir die Hersteller von Medizinprodukten und IVD bei der Dokumentation, Verifikation, Validierung und beim Marktzugang ihrer Produkte. Aktuelle europäische Gesetzesänderungen mit einschneidenden Konsequenzen für Hersteller und Anwender machen unsere Arbeit spannend und unerlässlich - entscheidet unsere gemeinsame Anstrengung der nächsten Monate und Jahre doch mit darüber, Ärzten, Operateuren und Patienten den Zugang zu sicheren Medizinprodukten über das Jahr 2020 hinaus zu gewährleisten. Für verantwortungsvolle Aufgaben braucht es ein verantwortungsbewusstes Team. Unsere Kolleginnen und Kollegen verfügen über Know-how, Erfahrung, Kommunikationsgeschick, gesunden Menschenverstand und den manchmal zwingend notwendigen langen Atem - ein Spitzenteam also. Und wir tun einiges dafür, dass das so bleibt: Dank guter Einarbeitung, einem ausgereiften Schulungsprogramm, regelmäßiger Entwicklungsgespräche und gegenseitiger Unterstützung in den jeweiligen Teams gelingt es uns gemeinsam, jeden Einzelnen seinen Talenten entsprechend zu fördern. Wir wollen selbstbestimmt arbeiten und über alle entscheidenden Unternehmensschritte informiert sein. Dafür sind wir bereit, Verantwortung zu übernehmen, für unsere Arbeit und in unseren Teams. Wir sind keine Superhelden, deshalb machen wir auch mal Fehler. Aber wie alle Superhelden glauben wir daran, dass wir gemeinsam die Welt zum Besseren verändern können. Metecon ist strategischer Partner für Medizinprodukte- und IVD-Hersteller und unterstützt diese beim Prüfen und Testen sowie bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Produkte. Dabei begleitet das Mannheimer Unternehmen die Hersteller durch deren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergänzenden Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Das 1999 gegründete Unternehmen beschäftigt derzeit rund 30 festangestellte Mitarbeiterinnen und

Eine Seite für Ihr Unternehmen

Können Sie das sehen? Ihre potenziellen Kunden auch. Melden Sie sich an und zeigen Sie sich auf europages.

Meine Firma hinzufügen

HOMO NOVUS GMBH & CO. KG

Deutschland

Ihr Lohnabfüller für Medizinprodukte und Diagnostika – flexibel und individuell Lohnabfüllung/Lohnherstellung nicht steriler Produkte • flüssige Nahrungsergänzungsmittel • kosmetische Öle • kosmetische Zubereitungen (Cremes, Lotionen, Seren) Lohnabfüllung/Lohnherstellung/Konfektionierung von Medizinprodukten/Diagnostika • Abfüllen/Herstellen: unter aseptischen Bedingungen in Reinraumklasse A, mit endterminaler Sterilisation • Konfektionieren: steriler Produkte unter aseptischen Bedingungen, Montage unter Reinraumbedingungen mit kontinuierlichem Partikelmonitoring Bio-Zertifizierung nach EG-Öko Verordnung ISO 13485 wird in 2024 etabliert Wir freuen uns auf Ihre Anfrage

Alle Produkte für "medizinprodukte"

Lohnabfüllung von Flüssigkeiten

Alle Produkte anzeigen
SMP GMBH

Deutschland

Seit der Gründung der SMP GmbH im Jahre 2000 bieten wir innovative Prüfungs- und Validierungsleistungen im Bereich der Hygiene von Medizinprodukten an. So ist die SMP GmbH das weltweit einzige Unternehmen, das die Untersuchung von Reinigungsprozessen mit radioaktiv markierter Testanschmutzung durchführen kann. Die erfolgreiche Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Forschungseinrichtungen sowie unsere eigene Forschungstätigkeit gewährleisten unseren Kunden eine Dienstleistung auf neuestem Stand der Technik. Sicherheit Zur Absicherung unserer Kunden bei der Entwicklung neuer Medizinprodukte bieten wir gezielte Prüfungsleistungen zur Hygiene schon während des Designprozesses an. Mit der Validierung der Aufbereitungsprozesse schaffen wir die Voraussetzung für eine erfolgreiche Markteinführung. Normen und gesetzliche Anforderungen Die SMP GmbH arbeitet aktiv an nationalen und internationalen Entwicklungen bei Leitlinien von Fachverbänden, von Normen und gesetzlichen Regelungen mit und beteiligt sich an nationaler und internationaler Normungsarbeit. Dies ist eine Grundlage für die ständige Aktualisierung bestehender bzw. die Entwicklung neuer Prüfmethoden. Leistungsqualifikation Die SMP GmbH bietet eine Auswahl an Prüfmitteln sowie Schulung und Beratung für die Leistungsqualifizierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen an. Die angebotenen Prüfmittel werden gemäß DIN EN ISO/IEC 17025: 2005 mit hoher Qualität hergestellt und bewertet.
ELMAC GMBH

Deutschland

Wir, die Firma ELMAC GmbH, sind seit unserer Gründung im Jahr 1990 im Bereich EMV-Prüfungen tätig. Bereits im Jahr 1993 erhielten wir unsere erste Akkreditierung durch den Deutschen Akkreditierungsrat (DAR). Bis zum heutigen Zeitpunkt halten wir diese Akkreditierung aufrecht und lassen uns regelmäßig durch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) begutachten und re-akkreditieren. Als unabhängiges Prüflabor steht für uns der Kunde immer an erster Stelle. Mit uns gewinnen Sie einen verlässlichen, flexiblen und kompetenten Partner für die CE-Kennzeichnung Ihrer Geräte in den Bereichen Medizinprodukte, IT-Geräte, Industrieanwendungen, Haushaltsgeräte und viele mehr. Seit dem Jahr 2001 sind wir als Technischer Dienst vom Kraftfahrt-Bundesamt (KBA) benannt. Im Rahmen dieser Benennung führen wir die Prüfungen zur E1-Typengenehmigung durch und kümmern uns um die Zulassung von Fahrzeugkomponenten beim Kraftfahrt-Bundesamt. Wir prüfen Ihre elektrischen und elektronischen Geräte, Systeme und Anlagen auf EG-Konformität(CE-Zeichen) gemäß der EMV-Richtlinie der EU und der darauf beruhenden europäischen Normen, sowie gemäß weiterer nationaler und internationaler Richtlinien, Normen und Vorschriften. Die Konformitätsprüfungen führen wir vor allem an folgenden Produktgruppen durch: - Meß-, Steuer- und Regeleinrichtungen für den industriellen und wissenschaftlichen Einsatz - Medizintechnik - Geräte der EDV und andere informationstechnische Einrichtungen (ITE) Elektro-Haushaltgeräte, handgeführte Elektrowerkzeuge und ähnliche Elektrogeräte elektrische/elektronische Unterbaugruppen (EUB) für Kraftfahrzeuge - Beleuchtungseinrichtungen u.v.a. - Messung der elektromagnetischen Umweltbelastung (EMVU) Unsere Messplätze: - 2 Absorberhallen mit 1m / 3m Messstrecke für Messungen bis 6 GHz (Emission und Immunität) - Freifeldmessplatz mit 10m Messstrecke - Messplatz für leitungsgebundene Störaussendung (AC, DC, Telekommunikationsleitungen, Lastanschlüsse) von
CONSTRICT REENGINEERING GMBH

Deutschland

COR-Patch: Projektpartnerschaft zur Überlebensrettung bei plötzlichem Herztod (PHT). Durch Ihr Investment mit 500 T€ am Medizinprodukt COR-Patch generieren Sie einen hervorragenden Return on Invest (ROI). Drei gute Gründe für Ihre BETEILIGUNG: (a) Sie investieren in ein Lebensrettungsprodukt zur Vermeidung des plötzlichen Herztods. (b) Sie haben eine hohe Sicherheit für Ihr investiertes Kapital durch Teil-Abtretung der weltweiten Patente. (c) Sie erzielen eine überdurchschnittlich hohe Dividende Ihres investierten Kapitals (abhängig v.omEBIT 25%). P R O B L E M L Ö S U N G für die Notfälle wie folgt: (1) ungefähr 100.000 Menschen sterben in Deutschland p.a. am plötzlichen Herztod. (2) nach WHO sterben in den westlichen Industriestaaten jährlich ≈ 1, 56 ‰ der Bevölkerung (≈ 1, 638 Mio. Menschen) an PHT). (3) die Reanimation durch medizinische Ersthelfer sowie durch Laien wird zu spät oder medizinisch inkorrekt durchgeführt. (4) ab 6 Minuten Herzstillstand sind bleibende Schäden wegen Sauerstoffmangel, z.B. im Gehirn zu erwarten. (5) ideal für gefährdete Personen (z.B. in der Wartezeit vor einer Herztransplantation). (6) die Vorsorgeuntersuchung mittels Magnetic Field Imaging (MFI) ist perfekt für die Risikostratifizierung geeignet (Risikoabschätzung). (7) für die Diagnose PHT-Gefährdung nach MFI-Untersuchung ist die Prävention durch das COR-Patch-Pflaster angezeigt.
GÜNTER WITT GMBH

Deutschland

Dental Reparatur Service - Günter Witt GmbH Wir reparieren nach höchsten Qualitätsstandards Ihre Medizinprodukte. Im Programm sind alle gängigen Hersteller uvm. Informieren Sie auf unserer Webseite.

ACA MÜLLER ADAG PHARMA AG

Deutschland

Arzneimittel Importe, Pharma Exporte, Pharmazeutische Erzeugnisse, rezeptpflichtige Arzneimittel, Lieferant für Sprechstundenbedarf, Pharma-Logistiker, Homecare-Unternehmen, eigene Medizinprodukte

Filter

Suchergebnisse für

Medizinprodukte

Anzahl der Ergebnisse

11 Unternehmen