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Dienstleistungen und Aktivitäten für die Pharmaindustrie - Schweiz

Schweiz
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  1. EOSWISS PHARMA

    Schweiz

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    EOSWISS PHARMA ist eine Schweizer Beratungsfirma für Technologietransfers, Produktionstransfers, Outsourcing und Produktions-Scale-up in den Bereichen Pharmazeutik und Biotechnologie. Wir liefern komplette Projektpakete maßgeschneiderter Lösungen für: Vorauswahl CMO Projektmanagement (Ausschreibung) und Lieferantenmanagement nach erfolgreicher Projektimplementierung, technischen Anpassungen des Produktionsprozesses inklusive Testläufe und Prozessoptimierungen (Qualität, Technologie, Prozessleistung, Kosten), Prozessanalysetechnologie (PAT) Implementierungsqualifizierung, Erstellung von rechlichen Dokumenten, Kapazitätserweiterungen Wir konzentrieren uns auf: Hohe Projektzuverlässigkeit, robuste Projektleistung, Geschwindigkeit der Markteinführung, schnelle Transfers. Kontaktieren Sie die Spezialisten unseres Teams.

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  2. INVITRO-CONNECT GMBH

    Schweiz

    INVITRO-CONNECT GmbH - Massgeschneiderte Dienstleistungen im Bereich Life Science - Ihre internationalen Experten für Labortests und Regulatorische Dienstleistungen - Profitieren Sie von einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, in house - Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. Wir sind ihr kompetenter Partner für Regulatorische- und Toxikologische Fragestellungen, Experten Dienstleistungen, Gutachten und alle OECD - Labortests zu Rechtsvorschriften wie: - REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006) - Biozid-Verordnung (EG) Nr. 528/2012 - GHS/CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP-VO) - Kosmetik-Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 - Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation - MDR) / ISO 10993 - Tierarzneimittel-Verordnung (Richtlinie 2001/82/EG --> (EU) 2019/6) - Arzneifuttermittel-Verordnung (Richtlinie 90/167/EWG --> (EU) 2019/4) - Pestizide u. Pflanzenschutzmittel-Verordnung (EU) 1107/2009 - Arzneimittel-Verordnung: (Umweltverträglichkeitsprüfung/Environmental Risk Assessment ERA (gemäß EMEA/CHMP/SWP/4447/00 Rev. 1) Monitoring aller präklinischen Studien und Genotoxikologische Prüfungen von Arzneimittelverunreinigungen und neuer Wirkstoffe) Gerne sind wir Ihr zuverlässiger Partner für ihre Labordienstleistungen und Regulatorischen Projekte. Frau Dr. Ute Hassmann, Deputy Managing Director und Herr Pascal Piller, Managing Director

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