In vitro diagnostika - Import Export

BIOMED In-vitro-Diagnostika sind diejenigen Reagenzien, Kalibratoren und Qualitätskontrollen, die zur Diagnose von Krankheiten oder anderen Zuständen sowie zur Überwachung von Labortesten eingesetzt werden. Unsere IVD-Produkte sind zur Verwendung bei der Entnahme, Vorbereitung und Untersuchung von aus dem menschlichen oder tierischen Körper entnommenen Proben bestimmt.

Hochfrequenz-Innenvibrator IVD mit externem Frequenzumrichter zur Betonverdichtung - 42 V Sicherheitsspannung - robuster Pistolengriff - geringe Masse, einfache Bedienung - für Dauerbetrieb geeignet - 15 m Anschlusskabel

Der Multiple real-time PCR Testkit zur Bestimmung von 2019-nCoV benötigt keinen RNA Extraktion- und Aufreinigungsschritt. Detektion des ORF1ab- und N-Gens. Dieser Test dient dem qualitativen Nachweis von 2019-nCoV ORF1ab und N Genen. Validierte Probematerialien sind Rachenabstriche und Sputum. Konservierungslösung und Tupfer im Kit enthalten. Packungsinhalt: 48 Tests

Qual. Nachweis von SARS-CoV-2 Ag aus Speichel, inkl. Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Großbritannien, Südafrika u. Brasilien. Anwendung auch für nicht medizinisches Personal.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Ihr Druckshop – so individuell wie Sie! Die IVD Print Lounge ist das perfekte Werkzeug für die individuelle Beauftragung Ihrer Drucksachen, beispielsweise Visitenkarten, Briefbogen oder Flyer über ein Online-Portal. Der Webshop für Ihre Mitarbeiter oder Niederlassungen Mit der IVD Print Lounge sind Ihre Mitarbeiter oder Nieder-lassungen jederzeit in der Lage, für Sie personalisierte Druckprodukte mit dem vorher von Ihnen festgelegten Layout zu bestellen. Alle Abläufe, von der Texteingabe bis zur Genehmigung und Druckfreigabe, können online innerhalb von wenigen Minuten abgewickelt werden.

abgestimmt auf das REFLOTRON®-System RTN Kapillaren abgestimmt auf das REFLOTRON®-System, Lithiumheparinisiert, 32 µl Kapilarblut, farbcodiert, mit Ringmarke. Gem. IVD Richtlinien.

Offsetqualität – nicht nur für Kleinstauflagen Wenn es um individualisierte Druckerzeugnisse oder Kleinstauflagen geht, kommt der Digitaldruck ins Spiel. Wie bei allen IVD-Produkten überlassen wir auch hier nichts dem Zufall: Offsetqualität ist unser Maßstab. Schnell, hochwertig und individuell: Der Digitaldruck macht vieles möglich Kleine Auflagen kostensparend und schnell produziert – kein Wunder, dass sich der Digitaldruck zu einer beliebten Drucktechnik entwickelt hat. Dabei liegt unser Fokus trotz allem auf bewährten IVD-Standards: Wiederholbare Ergebnisse und eine gleichbleibend hohe Qualität. Das sind die Vorteile kleine bis mittlere Auflagen bei gutem Preis-Leistungs-Verhältnis kurzfristige Produktion Inline-Verarbeitung wie Heften, Falzen und Lochen personalisierbare Druckprodukte aktuelle Druckprodukte durch Print-on-Demand umweltfreundliche Produktion durch geringen Makulaturaufwand

1 Packung mit 25 Tests JRC ID: 2414 BfArM ID: AT472/21 Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Profitest mit CE Zertifizierung, Anwendung nur durch geschultes Personal, Abgabe nur an Unternehmen Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Artikelnummer: IVD-20034 CE: CE konform JRC ID: 2414 BfArM Liste: AT472/21 PEI evaluiert: ja Sensitivität: 94,6% Spezifität: 99,1% Genauigkeit: 97,6% Probenentnahme: Anterior Nasal (2cm) / Nasopharyngeal / Oropharyngeal / Saliva Wartezeit: 15 Minuten VPE: 25 Tests/Box

25 tests/package. The GreenSpring test is not yet released for sale to end consumers (keyword layman test). The Green Spring Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) provides an accurate test result within 15 minutes, so that social contacts with relatives or friends are possible again without a guilty conscience or worries. About the test: The test is BfArM-listed and evaluated by the PEI according to the latest performance criteria: Registration number AT 417/20. About the manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co Ltd is an established manufacturer of IVD/ELISA tests

25 Tests/Packung. Der GreenSpring Test ist noch nicht zum Verkauf an Endverbraucher (Stichwort Laientest) freigegeben. Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold) liefert ein genaues Testergebnis innerhalb von 15 Minuten, sodass soziale Kontakte zu Angehörigen oder befreundeten Menschen wieder ohne schlechtes Gewissen oder Sorgen möglich sind. Über den Test: Der Test ist BfArM-gelistet und von der PEI nach den neuesten Leistungskriterien evaluiert: Registrationsnummer AT 417/20. Über den Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd ist ein etablierter Hersteller von IVD/ELISA Tests.

Transportröhrchen mit Cary-Blair-Lösung für den Nachweis von pathogenen Darmbakterien in Stuhlproben. StorAX Cary-Blair dient der Konservierung von pathogenen Darmbakterien in Stuhlproben während des Probentransports. Röhrchen mit Löffel und 7.5 ml Cary-Blair-Lösung. Die CE/IVD-gekennzeichneten Stuhlprobenröhrchen sind bruchsicher (PP), chemisch resistent und weisen eine lange Haltbarkeit auf. . Verpackungseinheit: 25 Stk. Haltbarkeit: 18 Monate Transport: Raumtemperatur Lagerung: Raumtemperatur

Transportröhrchen mit SAF Medium für den Nachweis von Parasiten (Protozoen, Wurmeiern) in Stuhlproben. StorAX SAF dient der Konservierung von Parasiten in Stuhlproben während dem Probentransport. Röhrchen mit Löffel und 7.5 ml SAF Lösung. Die CE/IVD-gekennzeichneten Stuhlprobenröhrchen sind bruchsicher (PP), chemisch resistent und weisen eine lange Haltbarkeit auf. Verwendung mit StorAX Flitrationseinheit empfohlen. Verpackungseinheit: 25 Stk. Haltbarkeit: 2 Jahre Transport: Raumtemperatur Lagerung: Raumtemperatur

Transportröhrchen ohne Medium für den Transport von Stuhlproben. StorAX Nativ dient dem Transport von Stuhlproben ohne Konservierungsmittel. Die CE/IVD-gekennzeichneten Stuhlprobenröhrchen sind bruchsicher (PP), chemisch resistent und weisen eine lange Haltbarkeit auf. Verpackungseinheit: 25 Stk. Haltbarkeit: 3 Jahre Transport: Raumtemperatur Lagerung: Raumtemperatur

NEU bei BIOMED – Der Rota-Adeno-Norovirus 3-in-1 Schnelltest! Ein einstufiger chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Einzelnachweis von Rotavirus-, Adenovirus- und Norovirus-Infektionen in einer Testkassette für die in vitro Diagnostik.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen Diese EU Konformitätserklärung gilt für folgend genannte Produkt: Qualitativer Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion über vorderen, kurzen Nasenabstrich Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in 5-15 Minuten Angenehm durch nicht-invasive Probennahme Zulassung für Laien / Privatpersonen (Selbsttest) Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 98,5 % Lagerbedingung: 4 - 30°C CE-zertifiziert / IVD-Richtlinie Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Validierung BfArM-Zulassung Einzeln verpackte Testkits sind im Lieferumfang enthalten: 1 Testkasset 1 sterile Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Röhrchen mit Tropfspitze 1 Gebrauchsanweisung

FIA basierte POCT-Analyzer F200/F2400, 2-in-1-Laboranalyzer für CLIA + ELISA, V-Lab96 Realtime-PCR Cycler Die offene Plattform für Ihre In-vitro Diagnostik! - Verbessertes optisches System für hohe Spezifität und sensitive Detektion. - Reduzierte Betriebszeit. - Hoher Probendurchsatz in diagnostischen Laboranwendungen. - Abschaltschutz: Vermeiden Sie den Verlust von Versuchsdaten und die Verschwendung von -Reagenzien durch abruptes Ausschalten. - Durchführung der Analyse im geschlossenen Reagenzglas, um die Kontaminationen anderer Proben zu verhindern. - Elektronische Datenerfassung & LIS Konnektivität.

Das Zhenrui Biotech COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden Probensammlung: Rachen- /hinterer Nasenabstrich (Nasopharyngeal / Oropharyngeal) Sensitivität: 96,00 % Spezifität: 97,00 %BfArm gelistet: AT211/20 (mehr) CE Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert PEI evaluiert (mehr) Das Zhenrui Biotech COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden 25 Stück pro Packung

Die CENTAURI IVD, eine modulare und konfigurierbare Produktionsanlage zur Herstellung von Pipettenspitzen. Es können bis zu 64 Kavitäten vollautomatisch produziert werden. Bei der Bauteilentnahme setzen wir auf eine Hochgeschwindigkeits-Linearachse und beim Transportsystem auf Linearmotortechnik. In den Ablauf der CENTAURI IVD sind vielfältige Prüfungsaufgaben integriert wie z.B. 100% inline Prüfungen. Von der Pipetten Filtermontage bis zur vollautomatischen Verknüpfung zu vor- & nachgelagerten Produktionsprozessen ist alles konfigurierbar.

Der VivaDiag™ SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich-, Oropharynxabstrich- oder Nasen-Rachenabstrichproben. Der Test ist nur für die In-vitro-Diagnostik und nur für die professionelle Anwendung bestimmt. Er ist für klinische Laboratorien und medizinische Fachkräfte als Point-of-Care-Test vorgesehen. Nicht zur privaten Anwendung.

(25 Testkassetten) * nur für den professionellen Gebrauch * ArtikelnrHIT 303-154601 Der 2019-nCoV IgG/IgM-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaproben. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. immunologischer Schnelltest für SARS CoV-2 Antikörper Sensitivität/Spezifität für IgG: 100,0 % / 98,0% Sensitivität/Spezifität für IgM: 85,0% / 96,0% Testgenauigkeit für IgG/IgM: 98,6 % / 92,9% mitgelieferte Materialien: Testkassetten, Tropfpipetten, Pufferlösung, Bedienungsanleitung zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr, Lanzette (nur für Fingerstich-Vollblut), Kapillarröhrchen, Zentrifuge (nur für Plasma), Pipette

Mit CE-Zulassung nach der IVD Richtlinie 98/79/EG ■ Variante für Tests durch Probenentnahme in Nase, Nasenrachen und Rachen ■ Hohe Sensitivität >96% bei der Bestimmung positiver Ergebnisse ■ Schnelle Darstellung des Testergebnisses nach nur 15 Minuten ■ CE conform according to the IVD regulation 98/79/EC ■ Variant for testing through anterior nasal, nasopharyngeal and oropharyngeal swabs ■ High sensitivity >96% for the detection of positive results ■ Quick access to the test results after just 15 minutes