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Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von ACON für Unternehmen 3in1 Test Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von ACON aus den USA bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auchfür asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevantenMaterialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. Ergebnis in 15 Minuten Packungsgröße: 1er oder 25 Stück pro Box 97,1% Sensivität 99,5% Spezifität Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Nasal- und Nasopharyngael Lagerung bei Raumtemperatur

Lepu Medical NASOCHECKcomfort Schnelltest Laientest, vom BfArM zugelassen, Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21 Der Lepu Medical NASOCHECK comfort Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest. Es liegt eine Sonderzulassung vom BfArM vor. Aufgrund der Durchführung im vorderen Nasenraum ist der Test schmerzfrei und somit vielfältig einsetzbar und anwendbar. Es ist zu beachten, dass trotz eines negativen Test-Ergebnis eine SARS-CoV-2 Infektion nicht restlos ausgeschlossen werden kann! Die Stärken und Details des Lepu Medical NASOCHECK comfort Antigen-Schnelltest Laientest, vom BfArM zugelassen, Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21 Testergebnis in ca. 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar, Tupfer muss nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt werden (nichtinvasiv) einfache Handhabung, kein Röhrchen-Test Sensitivität: 92,0 % (positive Testung) Spezifität: 99,26 % (negative Testung)

Details PZN17416006 AnbieterTE.AM Pharmahandel GmbH Packungsgröße5 St Produktname DarreichungsformTest Rezeptpflichtignein Apothekenpflichtignein

CE ZERTIFZIERT: Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest Nasaltest Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.

COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kit von Wondfo® für die In-vitro-Diagnose - Einfache Anwendung, ideal für Point-of-Care-Testing (POCT). - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse nach nur 15-20 Minuten. - Testdurchführung per Rachenabstrich - Gelistet beim deutschen BfArM, evaluiert vom PEI - Hohe Spezifität von 99,72% und hohe Sensitivität von 96,18% - 20 versiegelte Testkassetten und Zubehör Probennahme: per Nasen-Rachen-/Mund-Rachenabstrich Hohe Spezifität von 99,72% (Fähigkeit, negative Fälle korrekt zu identifizieren)* Hohe Sensitivität von 98,11% (Fähigkeit, positive Fälle korrekt zu identifizieren)* Probennahme: per Nasenabstrich Hohe Spezifität von 99,08% (Fähigkeit, negative Fälle korrekt zu identifizieren)* Hohe Sensitivität von 97,83% (Fähigkeit, positive Fälle