Wissenschaftliche Forschung - Institute und Laboratorien - Import Export

Auf Wunsch bieten wir Ihnen gerne Hilfestellung bei rechtlichen Fragen an oder stellen Kontakt zu Laboren bzw. Sachverständigen her, mit denen wir zusammenarbeiten. Auf Wunsch bieten wir Ihnen gerne Hilfestellung bei folgenden Punkten an oder stellen Kontakt zu Laboren bzw. Sachverständigen her, mit denen wir zusammenarbeiten: - Erstellung von Sicherheitsbewertungen - Mögliche Auslobungen und Werbeaussagen - Inhaltsstoffangaben nach INCI Vorschriften - Dermatologische Gutachten - Konservierungsmittel-Belastungstests - Export- und Zollbestimmungen

Anlage zum Schweißen mit dem Laser unter Vakuum für feine und feinste Nähte bei minimalem Energieeintrag in das Werkstück. Optional bieten wir eine bauteilspezifische Prozessentwicklung an. LaVa ist die Abkürzung für Laserschweißen unter Vakuum [LaVa = Laser in Vacuum] und kombiniert die Stärken des Lasers mit einer Vakuumumgebung mit einstellbarem Druck. Ein Betrieb bei reduziertem Druck um 1 mbar verbessert den Tiefschweißeffekt und verdoppelt die Einschweißtiefe gegenüber Atmoshpäre bei gegebener Leistung. Ein weiterer Vorteil ist die signifikante Reduzierung der Spritzer auf nahezu Null. Cu, Ti und viele weitere Materialien können mit LaVa auf einem EB-Leistungsniveau geschweißt werden. Dies gilt auch für magnetische und isolierende Materialien. Auch das Bohren im gepulsten Betrieb profitiert von den genannten Vorteilen. Die LaVa – Anlage ist schlüsselfertig inkl.

Anlage zum Schweißen mit dem Mikroelektronenstrahl für feine und feinste Nähte bei minimalem Energieeintrag in das Werkstück. Optional bieten wir eine bauteilspezifische Prozessentwicklung an. FOCUS Mikroelektronenstrahlschweißgeräte (MEBW-60) sind ausgelegt für höchste Präzision beim Fügen und für Oberflächenmodifikationen bis in den μm-Bereich - ein ideales Werkzeug für die Sensortechnologie, die Luft- und Raumfahrtindustrie und das Mikrobohren. Die MEBW-60 Maschinen haben eine Leistung von bis zu 2 Kilowatt (60 kV) und einen Strahlfokus von kleiner 50 Mikrometern. Die Strahlnavigation wird mit einem 25 μm Rasterelektronenmikroskopie-Modus realisiert. Der Strahlstrom kann in Schritten von 15 μA gesteuert werden, um eine ultimative Leistungsregelung für anspruchsvolle Verbindungsprozesse zu gewährleisten.

Anlage zum Schweißen mit dem Mikroelektronenstrahl für feine und feinste Nähte bei minimalem Energieeintrag in das Werkstück. Optional bieten wir eine bauteilspezifische Prozessentwicklung an. FOCUS Mikroelektronenstrahlschweißgeräte (MEBW-60) sind ausgelegt für höchste Präzision beim Fügen und für Oberflächenmodifikationen bis in den μm-Bereich - ein ideales Werkzeug für die Sensortechnologie, die Luft- und Raumfahrtindustrie und das Mikrobohren. Die MEBW-60 Maschinen haben eine Leistung von bis zu 2 Kilowatt (60 kV) und einen Strahlfokus von kleiner 50 Mikrometern. Die Strahlnavigation wird mit einem 25 μm Rasterelektronenmikroskopie-Modus realisiert. Der Strahlstrom kann in Schritten von 15 μA gesteuert werden, um eine ultimative Leistungsregelung für anspruchsvolle Verbindungsprozesse zu gewährleisten.

Anlage zum Schweißen mit dem Mikroelektronenstrahl für feine und feinste Nähte bei minimalem Energieeintrag in das Werkstück. Optional bieten wir eine bauteilspezifische Prozessentwicklung an. FOCUS Mikroelektronenstrahlschweißgeräte (MEBW-60) sind ausgelegt für höchste Präzision beim Fügen und für Oberflächenmodifikationen bis in den μm-Bereich - ein ideales Werkzeug für die Sensortechnologie, die Luft- und Raumfahrtindustrie und das Mikrobohren. Die MEBW-60 Maschinen haben eine Leistung von bis zu 2 Kilowatt (60 kV) und einen Strahlfokus von kleiner 50 Mikrometern. Die Strahlnavigation wird mit einem 25 μm Rasterelektronenmikroskopie-Modus realisiert. Der Strahlstrom kann in Schritten von 15 μA gesteuert werden, um eine ultimative Leistungsregelung für anspruchsvolle Verbindungsprozesse zu gewährleisten.

- OECD 431 - Human Skin Corrosion: "In Vitro OECD 431: Reconstructed Human Epidermis Test Method, in vitro Test - Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com

We offer you the following services: - Regulatory Advice - REACH Registration - Preparation of Registration Dossiers - Read Across - IUCLID - Robust Study Summaries - Chemical Safety Report / CSR - Toxicological Expertise - Optimal Test Strategy Development - REACH Testing: Tests and Studies acc. GLP - REACH Study Monitoring - SVHC Screening - Risk Assessment - REACh Compliance Service / REACh Auditing Service - REACH Material Safety Data Sheets We would also be happy to be your REACH service provider, who reliably looks after your REACH projects, just as we already do for many other satisfied customers. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com REACH Service - All REACH laboratory tests - Phys-Chem / Tox / in vitro tests / Genotox / Ecotox, etc. - More than 80 test laboratories - Study monitoring, Regulatory Service, IUCLID 6, CSR etc.

- OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model - Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com

Our experts support you with the following services: - Toxicological assessment within the framework of the REACH and biocide regulations - Environmental Risk Assessment (ERA = Environmental Impact Assessment), e.g. for pharmaceuticals - Literature research and evaluation - Examination of the reliability and validity of the studies carried out (according to OECD guidelines, EU methods or according to Klimisch et al. 1997) - Assessment of relevant toxicological endpoints, e.g. acute toxicity, genotoxicity, irritation / corrosion of the skin or eyes - Evaluation of all relevant toxicological, ecotoxicological endpoints, e.g. freshwater organisms (daphnia, algae, fish) - Read Across - Study monitoring of studies - Creation of the Endpoint Summaries and Endpoint Study Records for IUCLID (REACH and biocidal active ingredients and products) - Safety assessment and safety report for cosmetic products - Water hazard class - etc. Questions?--> contact@invitro-connect.com

NVITRO-CONNECT GmbH is your ideal partner and service provider for your projects in the field of life science for chemicals / REACH, pharmaceuticals, biocides, cosmetics and medical devices. We are the strong partner at your side who provides our tailor-made service modules according to your project requirements. You have the choice to individually select the modules that you urgently need in your projects from our modular service system. With our technical expertise and our customer-oriented approach, we fit in perfectly with your projects and processes, so that we form a team and nothing stands in the way of the project's success. The Modules can be individually and flexibly adapted for each project. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH. INVITRO-CONNECT GmbH - Your International Experts for Laboratory Testing and Regulatory Services Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com

Medizinprodukte Dienstleistungen / Medical Devices INVITRO-CONNECT GmbH bietet Ihnen: - Allgemeine Regulatorische Beratung für Medizinprodukte - Alle Regulatorischen Prüfungen und Tests unter GLP - Projektmanagement und Study Monitoring - Medical Device Consulting / Regulatory Service - Produktprüfung auf enthaltene SVHC-Stoffe INVITRO-CONNECT bietet Ihnen einen kompletten Service für die Zulassung gemäss Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation - MDR) / ISO 10993. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring und Toxikologische Expertise - alles aus einer Hand. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk. Fragen? --> contact@invitro-connect.com

- in vitro gene mutation study in bacteria: Ames Test OECD 471 - in vitro gene mutation study in mammalian cells: Mouse Lymphoma Assay (MLTK Assay) OECD 490 - in vitro gene mutation study in mammalian cells: HPRT test / OECD 476 - Micronucleus Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 487 - Chromosomal aberration Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 473 - Hen’s Egg Test – Induction of Micronuclei (HET-MN) - COMET Assay in different cell types - Cell Transformation Assay in Bhas Cells / OECD 231 (draft) - Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test / OECD 474 / ISO 10993-3 - Combined Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test with concurrent Alkaline Comet Assay in vivo OECD 474 & 489 - In vivo Mammalian Alkaline Comet Assay / OECD 489 - Unscheduled DNA synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo / OECD 486 - Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration test / OECD 483 - Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration test / OECD 475

INVITRO-CONNECT GmbH - Massgeschneiderte Dienstleistungen im Bereich Life Science - Ihre internationalen Experten für Labortests und Regulatorische Dienstleistungen - Profitieren Sie von einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, in house - Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. Wir sind ihr kompetenter Partner für Regulatorische- und Toxikologische Fragestellungen, Experten Dienstleistungen, Gutachten und alle OECD - Labortests zu Rechtsvorschriften wie: - REACH-Verordnung - Biozid-Verordnung - GHS/CLP-Verordnung - Kosmetik-Verordnung - Medizinprodukte-Verordnung - Tierarzneimittel-Verordnung - Arzneifuttermittel-Verordnung - Pestizide u. Pflanzenschutzmittel-Verordnung - Arzneimittel-Verordnung Gerne sind wir Ihr zuverlässiger Partner für ihre Labordienstleistungen und Regulatorischen Projekte. Dr. Ute Hassmann (Deputy Managing Director)

INVITRO-CONNECT GmbH - Massgeschneiderte Dienstleistungen im Bereich REACH - Ihre internationalen Experten für Labortests und Regulatorische Dienstleistungen - Profitieren Sie von einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, in house - Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. Wir sind ihr kompetenter Partner für Regulatorische- und Toxikologische Fragestellungen, Experten Dienstleistungen, Gutachten und alle OECD - Labortests zur Umsetzung der EU-Richtlinie REACH (Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) Gerne sind wir Ihr zuverlässiger Partner für ihre Labordienstleistungen und Regulatorischen Projekte. Dr. Ute Hassmann (Deputy Managing Director) Alle REACH-Labortests - Phys-Chem / Tox / in vitro Tests / Genotox / Ökotox etc. - Mehr als 80 Prüflabore - Persönliche Projektbetreuung - Study Monitoring, IUCLID 6, Dossiererstellung etc.

SD&C verleiht einen oder mehrere Simulationsanzüge unbetreut an den Auftraggeber nach dessen Einweisung in Theorie und Praxis der Simulation. Bei Organisationen mit qualifizierten Kenntnissen in Medizin, Humanbiologie und/oder Ergonomie ist die Einweisung verzichtbar. Die Einweisung durch SD&C umfasst: •Training der Handhabung der Einzelteile des Simulationsanzuges, das korrekte Anlegen und Abnehmen •Information über den normalen Alterungsprozess und die dabei auftretenden Veränderungen der körperlichen Leistungsfähigkeit •Information über die Methodik, Wirkung und Grenzen der Simulation •Information über die Parcours-Gestaltung und die Betreuung der Personen im Simulationsanzug •Information über Hygiene und Pflege des Anzugs Die Einweisung kann in den Räumlichkeiten von SD&C, aber auch beim Auftraggeber stattfinden. Die Einweisung kann auch mit dem ersten Tag eines geplanten Einsatzes kombiniert werden. Es können auch mehrere Anzüge vermietet werden.