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Test zur Eigenanwendung - Mit CE 1434 Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM gelistet 1269/21) Einzel verpackte COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentests (kolloidales Gold). Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrich verwendet. Bestimmt für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien. [Testprinzip] Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörpersandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie als auch die Qualitätskontrolllinie und das Ergebnis ist positiv. • Dieses Produkt kann innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse liefern. • Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft und valdiert. • Spezifität mind.: 99%. • Benötigt kein medizinisches oder geschultes Personal bei der Anwendung/Durchführung. • Gibt Ihnen genaue Ergebnisse bereits nach 15 Minuten an. Spezifikation: 5 Stück pro Box
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Test zur Eigenanwendung - Mit CE 1434 Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM gelistet 1269/21) Einzel verpackte COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentests (kolloidales Gold). Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrich verwendet. Bestimmt für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien. [Testprinzip] Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörpersandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie als auch die Qualitätskontrolllinie und das Ergebnis ist positiv. • Dieses Produkt kann innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse liefern. • Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft und valdiert. • Spezifität mind.: 99%. • Benötigt kein medizinisches oder geschultes Personal bei der Anwendung/Durchführung. • Gibt Ihnen genaue Ergebnisse bereits nach 15 Minuten an. Spezifikation: 1 Stück pro Box
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Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt. Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. -Erkennt die omikron-variante -Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 Min. -83.
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Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 1er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list" ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten
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Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. - Erkennt die omikron-variante - Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten - 96.36 % Sensitivität und 100% Spezif - CE-zertifizierung Versand: 1-3 Werktage aus unserem deutschen Lager
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Produktinformationen "Bioteke 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest" Bioteke 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Bioteke 1er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Bioteke hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt. Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 1er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden.
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Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des COVID-19-Antigens in Nasenabstrichen von symptomatischen Personen. Der Nachweis basiert auf monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 sind. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von aktuellen COVID-19-Infektionen helfen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der ẞ-Viren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle darstellen. Nach den derzeitigen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage.
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Die Covid, RSV, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, RSV, Influenza A & Influenza B Test Kassette 4in1 entwickelt. Unser Bioteke 4in1 - RSV + Influenza A/B + Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasenbereich bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen. ✔ Kombitest 4 in 1 - SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB | RSV ✔ Einfache anwendbarkeit durch Integrierter Pufferlösung ✔ Erkennt die Omikron-Variante ✔ Einfach lesbares ergebnis nach 15 minuten ✔ 96.36% Sensitivität und 100% Spezifität ✔ Keine ausrüstung erforderlich ✔ CE-Zertifizierung ✔ Geld-Zurück-Garantie Versand: 1-3 Werktage aus unserem deutschen Lager Flag: Germany on Twitter Twemoji 14.0 Klicken Sie für weitere Informationen
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PRISM
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• Eine spritzfeste, nicht sterile chirurgische Einwegmaske des Typs II R. • Die PRISM OP-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan im Departement Hérault hergestellt und entsprechen den geltenden europäischen und französischen Normen. • Doppelte Zertifizierung: EN 14683 + AC 2019. • PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG : 1/ Aus einem Schirm, der in mehreren Schichten (sog. Lagen) organisiert ist. Die äußeren bestehen aus nicht gewebtem Polypropylen (auch Spunbond genannt). Die beiden mittleren Schichten (Filtermedien) sorgen mit Meltblown-Gewebe für die Filtration. 2/ Ein Nasenbügel, auch Nasenklammer genannt, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann, um ein Auslaufen zu verhindern und das Beschlagen der Brille zu reduzieren. 3/ Ohrbügel (elastisch), mit denen die Maske am Gesicht befestigt werden kann.
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• Eine spritzfeste, nicht sterile chirurgische Einwegmaske des Typs II R. • Die PRISM OP-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan im Departement Hérault hergestellt und entsprechen den geltenden europäischen und französischen Normen. • Doppelte Zertifizierung: EN 14683 + AC 2019. • PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG : 1/ Aus einem Schirm, der in mehreren Schichten (sog. Lagen) organisiert ist. Die äußeren bestehen aus nicht gewebtem Polypropylen (auch Spunbond genannt). Die beiden mittleren Schichten (Filtermedien) sorgen mit Meltblown-Gewebe für die Filtration. 2/ Ein Nasenbügel, auch Nasenklammer genannt, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann, um ein Auslaufen zu verhindern und das Beschlagen der Brille zu reduzieren. 3/ Ohrbügel (elastisch), mit denen die Maske am Gesicht befestigt werden kann.
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• Eine spritzfeste, nicht sterile chirurgische Einwegmaske des Typs II R. • Die PRISM OP-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan im Departement Hérault hergestellt und entsprechen den geltenden europäischen und französischen Normen. • Doppelte Zertifizierung: EN 14683 + AC 2019. • PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG : 1/ Aus einem Schirm, der in mehreren Schichten (sog. Lagen) organisiert ist. Die äußeren bestehen aus nicht gewebtem Polypropylen (auch Spunbond genannt). Die beiden mittleren Schichten (Filtermedien) sorgen mit Meltblown-Gewebe für die Filtration. 2/ Ein Nasenbügel, auch Nasenklammer genannt, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann, um ein Auslaufen zu verhindern und das Beschlagen der Brille zu reduzieren. 3/ Ohrbügel (elastisch), mit denen die Maske am Gesicht befestigt werden kann.
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Filtrierende Halbmaske der Effizienzklasse FFP2, nicht wiederverwendbar (NR), Typ Entenschnabel. • Anpassbar. • Hintere Gesamtlänge: 245 mm, Standardgröße. Diese FFP2-Maske für den persönlichen Atemschutz ist für den einmaligen Gebrauch & nicht steril. Die PRISM-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan hergestellt & entsprechen den empfohlenen europäischen und französischen Normen. Doppelte Zertifizierung: NF EN 149+A1 2009 & 14683 + AC 2019. PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG 1/ Aus einer "Entenschnabel"-Maske, die in mehreren Schichten organisiert ist: - Außenseite aus nicht gewebtem Polypropylen (= Spunbond). - 2 Zwischenschichten sorgen für die Filterung mit Meltblown-Stoff. 2/ Ein doppelter Nasenbügel, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann & der das Beschlagen der Brille reduziert. 3/ Ein doppeltes flaches Gummiband (manuelle Trennung) zur Befestigung am Gesicht.
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