Eu richtlinie - Import Export

Hochdruckdosierpumpe, hermetisch abgedichtet mit API 675 und ATEX Konformität in herausragend zuverlässiger Membranpumpenbauweise NOVADOS Membran- und Kolbendosierpumpen eignen sich ideal für die Injektion aggressiver Chemikalien. Die NOVADOS Pumpenserie ist nach Anforderungen der ATEX-Richtlinie (2014/34/EU) bis Zone 1 sowie Temperaturklasse T4 einsetzbar. Für den Öl- & Gas-Sektor werden die Pumpen mit API 675-Konformität ausgelegt. Darüber hinaus können für die Lebensmittel- und Getränke-Industrie viele Modelle mit Konformitätserklärungen gemäß EU-Verordnungen 1935/2004 sowie 10/2011 geliefert werden.

Die Handbediengeräte LK NEO EX sind Produkte, die für den Einsatz in explosionsgefährdeten Umgebungen geeignet sind. Einsatzbereiche sind beispielsweise in der petrochemischen Industrie oder in der Schwerindustrie. Der mit 8 oder 12 Drucktastern erhältliche Handsender ist alternativ für den Einsatz in Zone 2/22 oder für den Einsatz in Zone 0/20 erhältlich, entsprechend ATEX-Richtlinie 2014/34/EU bzw. nach IECEx-Zertifizierungssystem für (Zone 0/20). Die LK NEO EX Handsender können mit jeder Empfangseinheit der AIR-Serie kombiniert werden, vorausgesetzt, der Empfänger befindet sich außerhalb des explosionsgefährdeten Bereichs. Optional ist es möglich, eine ACRM15-Empfangseinheit in einem explosionssicheren Gehäuse zu liefern.

Die horizontalen Schälzentrifugen von ROUSSELET ROBATEL für organische und anorganische Chemikalien, Stärke, landwirtschaftliche Produkte, Lebensmittel, Kunststoffe und Petrochemie. • Vollständig zu öffnender Deckel für einfache Inspektion und Wartung • Austragschnecke für Feststoffaustrag • Restschichtentfernungssysteme für vollständige Produktrückgewinnung • Validierte CIP- Reinigungssystem [Clean In Place] • Installation auf Selbs tragendem Rahmen oder auf einem Trägheitsblock aus Beton für einen robusten Betrieb • Einsetzbar in explosionsgefährdeten Bereichen nach Richtlinie 2014/34/EU (ATEX) • PLC Automatisiertes Steuerungssystem mit bis zu 10 Produktrezepturen programmierbar • Verschiedene Kuchenerkennungsvorrichtungen • AC-Antrieb mit variablem Frequenzwechsler für maximale Verarbeitungsflexibilität • Pneumatische Wellenabdichtung • Füllrohr, die eine optimale Produktverteilung gewährleistet • Dampfdichte bis 40 mbar

Die horizontalen Schälzentrifugen von ROUSSELET ROBATEL, die speziell auf die strengen Anforderungen der pharmazeutischen und feinchemischen Industrie zugeschnitten sind. • Vollständig zu öffnendes Gehäuse für einfache Inspektion zwischen den Chargen • Einseitig bewegliches Schälmesser • Restschichtentfernungssysteme für vollständige Produktrückgewinnung • Vollautomatisches, Validiertes CIP- Reinigungssystem [Clean In Place] • Selbst ballastierender Rahmen für einfache Installation • Polieren oder Elektropolieren in pharmazeutischer Qualität • Bag-out Containment-System für Feststoffproben • Pharma-Dokumentationspaket [IQ / OQ, Factory Acceptance Test,…] • Reinraum-Installation • Einsetzbar in explosionsgefährdeten Bereichen nach Richtlinie 2014/34/EU (ATEX) • PLC Automatisiertes Steuerungssystem mit bis zu 10 Produktrezepturen programmierbar

Die Handbediengeräte LK NEO EX sind Produkte, die für den Einsatz in explosionsgefährdeten Umgebungen geeignet sind. Einsatzbereiche sind beispielsweise in der petrochemischen Industrie oder in der Schwerindustrie. Der mit 8 oder 12 Drucktastern erhältliche Handsender ist alternativ für den Einsatz in Zone 2/22 oder für den Einsatz in Zone 0/20 erhältlich, entsprechend ATEX-Richtlinie 2014/34/EU bzw. nach IECEx-Zertifizierungssystem für (Zone 0/20). Die LK NEO EX Handsender können mit jeder Empfangseinheit der AIR-Serie kombiniert werden, vorausgesetzt, der Empfänger befindet sich außerhalb des explosionsgefährdeten Bereichs. Optional ist es möglich, eine ACRM15-Empfangseinheit in einem explosionssicheren Gehäuse zu liefern.

EN 149:2001 + A1:2009, EU Richtlinie 2016/425 Filtereffizienz von > 94% gegen Partikel, Aerosole und Viren · Filtereffizienz von 94% gegen Partikel, Viren und Aerosole · EN 149:2001 + A1:2009, EU Richtlinie 2016/425 · SGS zertifiziert (CE 0598) · Angenehmer Tragekomfort · 5-lagig, unsteril, Nasenbügel integriert · 10 Masken pro Blister

CE Konformität: Gerätesicherheit gemäß EU-Richtlinien Nr. 89/392 EWG) Die Vorteile auf einen Blick Ausrüstung und Zubehör Technische Daten Zangengehäuse: hochwertiger Aluminiumdruckguss Zangenschenkel: Stahl, geschmiedet Schmaler Zangenkopf für schwer zugängliche Nietstellen. Öffnungsfeder für selbsttätigen Dornauswurf Handgerechte Stulpgriffe Wartungsanleitung mit Ersatzteilliste Montageschlüssel Mundstücke: 10/24 (in Arbeitsposition) Mundstücke: 10/18, 10/27, 10/32 (am Zangengehäuse) Gewicht: 480 g Gesamtlänge: 275mm Gerätehub: 8mm Arbeitsbereich bis 5 mm Alu und 4 mm Edelstahl

BAND-IT® gilt als weltweiter Marktführer in hochqualitativen entwickleten Einbindesystemen BAND-IT® Bänder BAND-IT® gilt als weltweiter Marktführer in hochqualitativen entwickleten Einbindesystemen. Sämtliche Industriebereiche (Landwirtschaft und Bauindustrie inkl.) Militär, Energie, Kommunen, Automobil Aftersales - und OEM Markt - fast jede Branche verwendet heute BAND-IT® Schellen. Alle Bänder, Schellen, Kabelbinder und Schlaufen werden von BAND-IT® nach der EU RoHS Richtlinie, 2002/95/EC produziert. Unser Produktprogramm: • Band und Schlaufen Systeme • Brack-Its und Montagebügel • Kennzeichnungssysteme • Edelstahl Kabelbinder • Vorgeformte Schellensysteme • Werkzeuge

Unique Care Hygiene Set Standard bestehend aus: Hygiene Handgel 50ml Einweg Gesichtsmaske 3-lagig Hygiene Handgel 50ml – für die Handdesinfektion mit 76% Ethanol Anwendung ohne Wasser und Seife antibakteriell und viruzid laborgeprüft auf Corona-Viren 50ml In Flasche Made in EU Einweg Gesichtsmaske, mit 3-lagigem Barriereschutz 3 Lagen 99%-ige Barriere-Rate Weich, geruchlos und hautfreundlich Hoch effizientes Filtrationsmaterial Ultra-leicht für angenehmen, ganztägigen Tragekomfort CE-Zertifikat mit Standards: EN149: 2001 + A1: 2009 Bezogen auf Richtlinien: Verordnung (EU) 2016/425 Persönliche Schutzausrüstung. Lage Non-Woven Material Lage Schmelzgeblasenes Filtertuch Lage Non-Woven Material Gewicht: 100g Abmessungen: 10 × 17 × 3 cm

Die PflasterCard® ist eine eingetragene EU-Marke des HGH Card & Care Service. Es gibt sie in 5 Produktvarianten mit Standard- oder individuellen Qualitätspflastern deutscher Hersteller. Die PflasterCard® ist eine eingetragene EU-Marke des HGH Card & Care Service und hebt sich aufgrund vieler Vorteile von anderen Produkten deutlich ab. Die Karte besteht aus hochwertigem Karton, hat überall abgerundete Ecken, eine solide Klapptechnik und handliche Abmessungen. Sie enthält neben allen gesetzlichen Kennzeichnungen nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) [entsprechend der EU-Richtlinie 93/42 EWG (MDD)] auch die Hinweise zum Inhalt, zur Handhabung und Lagerung. Gewicht: 4 g Format: 14,8 x 10,5 Anzahl Farben: 4/4c

CR/SBR-Elastomer, beidseitig glatt. Hochwertige Qualität mit sehr guten mechanischen Werten, gut gegen Alterungs- und Witterungseinflüsse. In verschiedenen Abmessungen erhältlich. Werkstoff / Farbe:: CR/SBR / schwarz Härte:: 65 ±5 Shore A Dichte:: 1,36 g/cm³ Einsatztemperatur:: -10 bis +70 °C Dickentoleranz:: DIN 7715-P2 EU-Richtlinien:: konform nach 2002/95/EG (RoHS); konform nach 2003/11/EG

• wässrige Reiniger für Ultraschall-Reinigung und Sprüh- & Vakuumreinigung • stark saurer Reiniger für die Passivierung von Edelstahl • kohlenwasserstofffreies A3-Lösemittel für die Entfettung für die Zwischenreinigung, Feinreinigung, Endreinigung von Implantaten, chirurgische Instrumente und medizinisches Zubehör geeignet für: • Edelstahl (austenitisch, martensitisch, ausscheidungsgehärtet) • Titan (T40, Ti -6Al-4V) • Chrom-Kobalt • Keramik • Aluminium • Polymere Das komplette MedTech-Produktsortiment entspricht:  den EU-Chemikalienverordnungen Nr. 1272/2008 (CLP) und Nr. 1907/2006 (REACH),  der Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation (EU) 2017/745) und der Biozid-Verordnung ((EU) Nr. 528/2012),  den RoHS(II)-Richtlinien (2011/65/EU) o und erfüllt die Normen für Reinheit von orthopädischen Implantaten(ISO 19227 – 2018) und Sauberkeit von Medizinprodukten (ASTM F3127 – 16)