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Import/Export - Medizinisch-chirurgische Geräte und Ausstattung - Import Export

Frankreich

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• Weiße, personalisierbare, nicht sterile chirurgische Einwegmaske des Typs II R. • Grafische Begleitung, die auf Ihre Erwartungen zugeschnitten ist. Farbdruck Ihres Logos auf dem Markierungsbereich. • Die weiße, personalisierbare chirurgische Maske wird auf unserer Produktionslinie in Frontignan hergestellt und entspricht den geltenden europäischen und französischen Normen. • PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. Zertifizierungen: EN 14683 + AC 2019. • ZUSAMMENSETZUNG : 1/ Die Außenseiten bestehen aus nicht gewebtem Polypropylen (= Spunbond). Die beiden mittleren Schichten (Filtermedien) sorgen mit Meltblown-Stoff für die Filtration. 2/ Aus einem Nasensteg, dem sogenannten Nasenclip, der es ermöglicht, die Maske an die Form der Nase anzupassen, auch Leckagen zu vermeiden und das Beschlagen der Brille zu reduzieren.

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• Eine spritzfeste, nicht sterile chirurgische Einwegmaske des Typs II R. • Die PRISM OP-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan im Departement Hérault hergestellt und entsprechen den geltenden europäischen und französischen Normen. • Doppelte Zertifizierung: EN 14683 + AC 2019. • PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG : 1/ Aus einem Schirm, der in mehreren Schichten (sog. Lagen) organisiert ist. Die äußeren bestehen aus nicht gewebtem Polypropylen (auch Spunbond genannt). Die beiden mittleren Schichten (Filtermedien) sorgen mit Meltblown-Gewebe für die Filtration. 2/ Ein Nasenbügel, auch Nasenklammer genannt, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann, um ein Auslaufen zu verhindern und das Beschlagen der Brille zu reduzieren. 3/ Ohrbügel (elastisch), mit denen die Maske am Gesicht befestigt werden kann.

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• Eine spritzfeste, nicht sterile chirurgische Einwegmaske des Typs II R. • Die PRISM OP-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan im Departement Hérault hergestellt und entsprechen den geltenden europäischen und französischen Normen. • Doppelte Zertifizierung: EN 14683 + AC 2019. • PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG : 1/ Aus einem Schirm, der in mehreren Schichten (sog. Lagen) organisiert ist. Die äußeren bestehen aus nicht gewebtem Polypropylen (auch Spunbond genannt). Die beiden mittleren Schichten (Filtermedien) sorgen mit Meltblown-Gewebe für die Filtration. 2/ Ein Nasenbügel, auch Nasenklammer genannt, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann, um ein Auslaufen zu verhindern und das Beschlagen der Brille zu reduzieren. 3/ Ohrbügel (elastisch), mit denen die Maske am Gesicht befestigt werden kann.

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Filtrierende Halbmaske der Effizienzklasse FFP2, nicht wiederverwendbar (NR), Typ Entenschnabel. • Anpassbar. • Hintere Gesamtlänge: 245 mm, Standardgröße. Diese FFP2-Maske für den persönlichen Atemschutz ist für den einmaligen Gebrauch & nicht steril. Die PRISM-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan hergestellt & entsprechen den empfohlenen europäischen und französischen Normen. Doppelte Zertifizierung: NF EN 149+A1 2009 & 14683 + AC 2019. PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG 1/ Aus einer "Entenschnabel"-Maske, die in mehreren Schichten organisiert ist: - Außenseite aus nicht gewebtem Polypropylen (= Spunbond). - 2 Zwischenschichten sorgen für die Filterung mit Meltblown-Stoff. 2/ Ein doppelter Nasenbügel, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann & der das Beschlagen der Brille reduziert. 3/ Ein doppeltes flaches Gummiband (manuelle Trennung) zur Befestigung am Gesicht.

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• Eine spritzfeste, nicht sterile chirurgische Einwegmaske des Typs II R. • Die PRISM OP-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan im Departement Hérault hergestellt und entsprechen den geltenden europäischen und französischen Normen. • Doppelte Zertifizierung: EN 14683 + AC 2019. • PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG : 1/ Aus einem Schirm, der in mehreren Schichten (sog. Lagen) organisiert ist. Die äußeren bestehen aus nicht gewebtem Polypropylen (auch Spunbond genannt). Die beiden mittleren Schichten (Filtermedien) sorgen mit Meltblown-Gewebe für die Filtration. 2/ Ein Nasenbügel, auch Nasenklammer genannt, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann, um ein Auslaufen zu verhindern und das Beschlagen der Brille zu reduzieren. 3/ Ohrbügel (elastisch), mit denen die Maske am Gesicht befestigt werden kann.

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Filtrierende Halbmaske der Effizienzklasse FFP2, nicht wiederverwendbar (NR), Typ Entenschnabel. • Gesamte hintere Länge : 245 mm, Standardgröße. Diese FFP2-Maske für den persönlichen Atemschutz ist für den einmaligen Gebrauch & nicht steril. Die PRISM-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan hergestellt & entsprechen den empfohlenen europäischen und französischen Normen. Zertifizierungen : NF EN 149+A1 2009 & 14683 + AC 2019. PRISM führt während der Produktion laufend Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG 1/ Aus einer Entenschnabel-Maske, die in mehreren Schichten organisiert ist: - die äußeren aus nicht gewebtem Polypropylen (= Spunbond) - die beiden mittleren Schichten sorgen mit Meltblown-Stoff für die Filtration 2/ Ein doppelter Nasensteg, mit dem die Maske an die Nasenform angepasst werden kann & der das Beschlagen der Brille reduziert 3/ Einem doppelten flachen Gummiband (manuelle Trennung), das die Befestigung am Gesicht ermöglicht

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Filterhalbmaske der Effizienzklasse FFP2 NR D, Typ "Entenschnabel", Einwegmaske, nicht steril. • Gesamtlänge hinten : 225 mm - kleine Größe. Diese FFP2-Maske für den persönlichen Atemschutz ist für den einmaligen Gebrauch & nicht steril. Die PRISM-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan hergestellt & entsprechen den empfohlenen europäischen und französischen Normen. Zertifizierungen : NF EN 149+A1 2009 & 14683 + Wechselstrom 2019. PRISM führt Qualitäts-Selbstkontrollen bei der Produktion durch. • ZUSAMMENSETZUNG 1/ Aus einer "Entenschnabel"-Maske, die in mehreren Schichten organisiert ist: - die äußeren aus nicht gewebtem Polypropylen (= Spunbond) - die beiden mittleren Schichten sorgen mit Meltblown-Stoff für die Filtration 2/ Ein doppelter Nasensteg, mit dem die Maske an die Nasenform angepasst werden kann & der das Beschlagen der Brille reduziert 3/ Einem doppelten flachen Gummiband (manuelle Trennung), das die Befestigung am Gesicht ermöglicht

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Filtrierende Halbmaske der Effizienzklasse FFP3, nicht wiederverwendbar (NR), Typ Entenschnabel. • Gesamte hintere Länge: 245 mm, Standardgröße. • Diese FFP3-Maske für den persönlichen Atemschutz ist für den einmaligen Gebrauch & nicht steril. Die Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan hergestellt & entsprechen den empfohlenen europäischen und französischen Normen. Doppelte Zertifizierung: NF EN 149+A1 2009 & 14683 + AC 2019. PRISM führt im Laufe seiner Produktion Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG 1/ Aus einer Entenschnabel-Maske, die in mehreren Schichten organisiert ist: - die äußeren aus nicht gewebtem Polypropylen (= Spunbond) ; - die beiden mittleren Schichten sorgen mit Meltblown-Stoff für die Filterung. 2/ Ein doppelter Nasensteg, mit dem die Maske an die Nasenform angepasst werden kann & der das Beschlagen der Brille reduziert. 3/ Einem doppelten flachen Gummiband (manuelle Trennung), das die Befestigung am Gesicht ermöglicht.

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Filtrierende Halbmaske der Effizienzklasse FFP1, nicht wiederverwendbar (NR), Typ "Entenschnabel". • Anpassbar. • Hintere Gesamtlänge: 245 mm, Standardgröße. Diese FFP1-Maske für den persönlichen Atemschutz ist für den einmaligen Gebrauch & nicht steril. Die PRISM-Masken werden auf unserer Produktionslinie in Frontignan hergestellt & entsprechen den empfohlenen europäischen und französischen Normen. Doppelte Zertifizierung: NF EN 149+A1 2009 & 14683 + AC 2019. PRISM führt im Laufe seiner Produktion Qualitätsselbstkontrollen durch. • ZUSAMMENSETZUNG 1/ Aus einer "Entenschnabel"-Maske, die in mehreren Schichten organisiert ist: - Außenseite aus nicht gewebtem Polypropylen (= Spunbond). - 2 Zwischenschichten sorgen für die Filterung mit Meltblown-Stoff. 2/ Ein doppelter Nasenbügel, mit dem die Maske an die Form der Nase angepasst werden kann & der das Beschlagen der Brille reduziert. 3/ Ein doppeltes flaches Gummiband (manuelle Trennung) zur Befestigung am Gesicht.

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Spanien

Einwegkittel erhältlich. Medizinisches Einwegkleid mit CE-Zertifikat, verschiedene Modelle erhältlich, in verschiedenen Preisen und Farben. In allen Größen erhältlich.

Vereinigtes Königreich

Medizinische Ausrüstung

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Medizinische Maske

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Vereinigtes Königreich

Berührungslose Thermometer

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Vereinigtes Königreich

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Antibakterielle Mehrflächige Wischtücher

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Vereinigtes Königreich

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nicht-medizinische 3-Lagen-Maske

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Deutschland

Details PZN17416006 AnbieterTE.AM Pharmahandel GmbH Packungsgröße5 St Produktname DarreichungsformTest Rezeptpflichtignein Apothekenpflichtignein

Deutschland

Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von ACON für Unternehmen 3in1 Test Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von ACON aus den USA bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auchfür asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevantenMaterialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. Ergebnis in 15 Minuten Packungsgröße: 1er oder 25 Stück pro Box 97,1% Sensivität 99,5% Spezifität Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Nasal- und Nasopharyngael Lagerung bei Raumtemperatur

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Lepu Medical NASOCHECKcomfort Schnelltest Laientest, vom BfArM zugelassen, Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21 Der Lepu Medical NASOCHECK comfort Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest. Es liegt eine Sonderzulassung vom BfArM vor. Aufgrund der Durchführung im vorderen Nasenraum ist der Test schmerzfrei und somit vielfältig einsetzbar und anwendbar. Es ist zu beachten, dass trotz eines negativen Test-Ergebnis eine SARS-CoV-2 Infektion nicht restlos ausgeschlossen werden kann! Die Stärken und Details des Lepu Medical NASOCHECK comfort Antigen-Schnelltest Laientest, vom BfArM zugelassen, Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21 Testergebnis in ca. 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar, Tupfer muss nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt werden (nichtinvasiv) einfache Handhabung, kein Röhrchen-Test Sensitivität: 92,0 % (positive Testung) Spezifität: 99,26 % (negative Testung)

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CE ZERTIFZIERT: Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest Nasaltest Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.

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Beschreibung Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 079/20) PEI-evaluiert diagnostische Spezifität bei 100% diagnostische Sensitivität bei 98,5% erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich mittels zweitem Swab nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 5–15 Minuten (abhängig von Viruslast) alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Testkassette 25x Reagenzröhrchen mit Lösung 25x sterile Tupfer für kurzen Nasenabstrich 25x sterile Tupfer für Nasen/Rachenabstrich 1x Teststation 1x Gebrauchsanweisung

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COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kit von Wondfo® für die In-vitro-Diagnose - Einfache Anwendung, ideal für Point-of-Care-Testing (POCT). - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse nach nur 15-20 Minuten. - Testdurchführung per Rachenabstrich - Gelistet beim deutschen BfArM, evaluiert vom PEI - Hohe Spezifität von 99,72% und hohe Sensitivität von 96,18% - 20 versiegelte Testkassetten und Zubehör Probennahme: per Nasen-Rachen-/Mund-Rachenabstrich Hohe Spezifität von 99,72% (Fähigkeit, negative Fälle korrekt zu identifizieren)* Hohe Sensitivität von 98,11% (Fähigkeit, positive Fälle korrekt zu identifizieren)* Probennahme: per Nasenabstrich Hohe Spezifität von 99,08% (Fähigkeit, negative Fälle korrekt zu identifizieren)* Hohe Sensitivität von 97,83% (Fähigkeit, positive Fälle

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Alles medizinische produkte

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Deutschland

Hersteller: 5C HX Group Model: K-2020 Farbe: weiss Partikel Filternde Halbmaske FFP2 NR zertifiziert nach EN 149:2001+A1:2009 Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtline 89/686/EWG (PSA-Richtlinie) und trägt somit ein CE-Zeichen CE0598 - SGS Fimko Umverpackung: Einzelverpackung mit deutschem und englischem Aufdruck 20 Masken in einer Box: 16,5 * 12,5 * 9 (cm) Versandkarton mit 125 Boxen (2.500 Masken): 85,5 * 48 * 65,5 (cm)

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Deutschland

Antikörper-Test (IgM/IgG) Viele Menschen bewegt die Frage: Hatte ich Covid-19, ohne es zu bemerken und kann ich das testen? Einige dieser Tests, z.B. von weko-pharma sind nun in der Apotheke erhältlich, so dass sich getestet werden kann – wer bereits infiziert war, bekäme dann ein positives Antikörper-Ergebnis. So funktioniert ein Antikörper-Test: Über die Schleimhäute gelangen die Sars-CoV-2-Viren in den Körper. Sie docken an Rezeptoren der Zellen an, dringen ein und vermehren sich. Die körpereigenen Abwehrkräfte erkennen einen schädlichen Erreger und die angeborene Immunabwehr greift ein. Nach etwa einer Woche bis zehn Tagen entwickelt der Körper eine spezifische Immunabwehr auf das Coronavirus – die Antikörper. Diese Abwehrzellen lassen sich nachweisen. Dafür genügen ein paar Tropfen Blut. Weitere Details auf Anfrage! Hersteller: RapiGen Inc., Korea europ. Repräsentanz: MT-Promedt Consulting GmbH, Altenhofstraße 80, D-66386 St. Ingbert

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