Der NEW GENE COVID-19 Antigen Test dient zur Eigenanwendung. Hersteller: New Gene Hangzhou bioenginerring Co., Ltd. BfArM-AT-Nummer: AT1210/21 Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: BfArM-AT-Nummer: AT1210/21 CE 1434 Sensitivität: 97,11% (positive Testung) Spezifität: 99,24 % (negative Testung) Einfachste Anwendung für Privatanwender. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation des Corona Virus. Einfache und schmerzfreie Handhabung Probenentnahme durch vorderen Nasenabstrich 5 Tests pro Packung (5er Set)
Deutschland
Medizinprodukt; unterstützt die Behandlung von Blasenentzündungen und dient zum Schutz vor wiederholt auftretenden Harnwegsinfektionen, die durch E.coli Bakterien ausgelöst werden Das Medizinprodukt FEMALAC® Bakterien-Blocker enthält die innovative Duo-Aktiv-Formel mit D-Mannose und Laktobazillen. Dadurch werden E. coli-Bakterien in der Blase blockiert und die Mikroflora im Intimbereich positiv beeinflusst. Der vorbeugende Effekt von D-Mannose bei Harnwegsinfekten (Zystitis) ist klinisch belegt. Antibiotika-frei. Originalpackung: 10 x 2 g Pulver, 28 x 2g Pulver Wirkstoffe: D-Mannose, Lactobazillen Therapiegebiet: Harnwegsinfektionen Produkteigenschaften: enthält Gluten
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GranuLac® Produktqualitäten bestehen aus feinen, zumeist scharfkantigen Partikeln mit kohäsiven Pulvereigenschaften, was sich in der Granulation als Vorteil erweisen kann.
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Unser Lord of Hanf CBD Hash hat ~26,02%, dies hat beruhigende und schmerzlindernde Eigenschaften. Die hohe Konzentration von Cannabidiol oder CBD macht unser CBD Hasch zu einer perfekten Wahl. Hochwertiger, weicher Hasch - Fruchtiger Geschmack CBD Hasch Sorte: Cannabis Sativa CBD-Gehalt: bis zu 26,02%, THC-Gehalt: <0,2%. Aroma: Natural, Fruchtig, Pinie Informationen Inhalt Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Von Verzehr und Einnahme wird ausdrücklich abgeraten. Diese Blüten sind nicht für den Genuss vorgesehen. Versand nur bei einem Mindestalter von 18 Jahren!
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Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%
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