LINUS HANDELSHAUS GMBH

LEPU NASOCHECK comfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Der Corona Schnelltest Nasocheck ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft. Eignet sich zum wöchentlichen Selbsttest, aufgrund seiner einfache Durchführbarkeit. Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach, schmerzfrei und nicht invasiv BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5460-S-104/21

Wondfo 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode) Nur auf VORBESTELLUNG per mail info@linus-handelshaus.de BfArM Sonderzulassung für Laien: 5640-S-179/21 (bfarm.de) 2,95 Euro / Stück Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung keine zusätzlichen Materialien notwendig Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet

Latex- und puderfreie Einmalhandschuhe aus Nitril mit guter Passform , hohem Tragekomfort und einer Schaftlänge von 30cm. Diese Ausführung mit Überlänge bietet zusätzlichen Schutz. Overallärmel können leicht mit abgedeckt werden. CE -zertifiziert für medizinische Zwecke. EN455

Medizischer Mundschutz - KN95 / FFP 2 ohne Ventil CE –zertifiziert für medizinische Zwecke EN149:2001; A1:2009

Test mit sehr hoher Empfindlichkeit zum Nachweis von Influenza Typ A & B - Ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza und anderen Atemwegsinfektionen - Unterstützt die klinische Entscheidungsfindung - Ergänzt sich hervorragend zum SARS-COV-2 Antikörper & Antigentest

Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141

HOTGEN Corona Schnelltest Antigen Nasal 2 cm Stäbchen Laientest-Zulassung / BfArM gelistet (5640-S-057/21) Einzeln verpackt Stäbchen nur max. 1,5 - 2 cm Einführen Sofort lieferbar Detaillierte Artikelbeschreibung Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest

Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS- CoV-2 IgM / IgGAntikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Kurze Testzeit, schnelle Diagnose von Verdachtsfällen Einfache Testdurchführung - Unabhängig von Testequipment und Labor und speziellem Laborpersonal Geeignet für Kliniken, Krankenhäuser, Betriebsärzte, Arztpraxen, Labore Hersteller: Xiamen Amon Med Biotechn. CO., LTD PPN international 111677103087 PZN national 16771030 Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich laut Hersteller zur qualitativen in-vitro-Bestimmung der Konzentration von SARS- CoV-2 IgM / IgG-Antikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Das chemische Kopplungspad enthält dabei goldmarkierte SARS-CoV-2-Antigene und entsprechende IgG-Kontrollen. Auf dem Teststreifen befinden sich zwei Detektionsstreifen IgM und IgG, die mit IgM- bzw. IgG-Antikörpern beschichtet sind.

CE -zertifiziert für medizinische Zwecke, EN14126:2003 + AC:2004; Typ 5B, 6B