Deutschland
Hersteller/ Fabrikant
Durchführung klinischer Prüfungen von Medizinprodukten und Arzneimitteln, Beratung zum CE-Verfahren für Medizinprodukte. Durchführung von Risikoanalysen. Zusammenstellung der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten. Verfassen wissenschaftlicher Berichte. Einreichung von Unterlagen bei Ethikkommissionen und Behörden. Durchführung von Literaturrecherchen. Verfassen klinischer Bewertungsberichte im Rahmen des CE-Verfahrens. Durchführung klinischer Audits.
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