LIVONDO GMBH & CO. KG

Der hohe Standard all unserer Produkte „Made in Germany“ wird durch die Richtlinien 93/42/EEC sowie der Umsetzung des Medizinproduktegesetz und die anstehende DIN ISO 13485 Zertifizierung immer gewährleistet.Als Entwickler und Hersteller garantieren wir unseren Partnern dass unsere getesteten CE Gleitgele, frei sind von gesundheitsgefährdenden Substanzen und Zusammenstellungen. Unsere Produkte tragen die Bestätigungen / Siegel relevanter Qualitäts- & Sicherheitsrichtlinien: z.B. TÜV (Überprüfung der ISO 13485), CE (Zulassungskennzeichnung gemäß EG-Richtlinien) FDA (US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde) & Ökotest "sehr gut". Gegründet im Jahr 1999 und neu firmiert seit 2006 als LIVONDO GmbH & Co. KG Medical Healthcare Manufacturing mit Medizinprodukten als Hauptschwerpunkt, befindet sich in der ältesten Stadt Deutschlands - Trier und ist im „Wissenschaftspark“ ansässig. Alle Aktivitäten betreffend der Produktentwicklung, Produktion und des Vertriebs werden von hier koordiniert

Tätigkeitsfeld

Mit diesem Unternehmen verknüpfte Schlüsselbegriffe

  • Pharmazeutische Präparate
  • Hersteller medizinischer Gleitgele
  • Produktion Gleitmittel
  • Massagegleitgel
  • Gleitgel auf Silikonbasis

Zusätzliche Informationen

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Eckdaten

  • 1 – 10
    Mitarbeiterzahl

Organisation

  • Gründungsjahr
    1999
  • Unternehmensart
    Unternehmensart
    Firmensitz, Hauptniederlassung
  • Haupttätigkeit
    Unternehmensart
    Hersteller/ Fabrikant
    Nebenaktivitäten einsehen
    • Dienstleister

Märkte und Handelszonen

Einzugsgebiete

international

 

Kaufmännische Informationen

Incoterms

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Zahlungsbedingungen

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Banken

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